Información general
Requisitos mínimos: • Licenciatura o Grado Universitario en Estadística, Matemáticas o Ingeniería de la Salud. • Cumplir con los requisitos mínimos para poder formalizar un contrato en prácticas, según los establecido en el artículo 11 del Estatuto de los Trabajadores. • Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. • Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE) Requisitos valorables: • Conocimientos en herramientas ofimáticas y habilidad en el manejo de recursos electrónicos. • Experiencia demostrable en labores relacionadas con el puesto dentro de fundaciones e institutos públicos, así como entidades públicas dedicadas al ámbito de la investigación biomédica. • Especialización (máster, experto, etc) o formación complementaria en el tratamiento y análisis de la información, análisis estadísticos y elaboración de indicadores, elaboración de consultas SQL, desarrollo de sistemas de explotación de información basados en almacenes de datos o Data Warehouses, generación de informes con herramientas de BI (Business Intelligence). • Nivel de Inglés: B1 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar.
Funciones
• Apoyo en la monitorización/auditoría de la calidad de registro de los datos a nivel de la RFGI-SSPA. o Apoyo en el análisis de la calidad del registro de los parámetros de investigación clínica. o Apoyo en la auditoría y seguimiento de los datos registrados por las Fundaciones Gestoras de la Investigación del SSPA (FGI-SSPA). o Apoyo en la elaboración de informes específicos en materia de investigación clínica realizada en la RFGI.SSPA. • Explotación, tratamiento y análisis de información de investigación clínica en la RFGI-SSPA. o Apoyo en la explotación y análisis de la información de investigación clínica en la RFGI-SSPA obtenida de la herramienta de registro. o Apoyo en el cálculo y análisis de indicadores críticos de la investigación clínica en la RFGI-SSPA. • Apoyo en el seguimiento de la implantación del módulo específico de estudios clínicos de la herramienta informática de gestión de investigación clínica. o Apoyo en la interlocución entre los usuarios de la aplicación y los profesionales responsables de la empresa proveedora. o Apoyo en la gestión de incidencias e implementación de mejoras de las funcionalidades de la aplicación. o Apoyo en el seguimiento y soporte en el uso de la aplicación por parte de todos los usuarios. o Apoyo en la elaboración de otros informes ad-hoc o análisis de información solicitados.